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  • 无尘室对人员的要求: 凡是进入无尘室的人员应: -----做好个人卫生要求。 -----遵守无尘室行业举止规范。 -----不因在无尘室工作厕患医疗健康禁忌症。 -----在上岗前应先经培训,以后应...  
    查看次数:163次   / 2015-01-09
  • 净化车间所使用的净化设备风淋室的保养。 风淋室/货淋室系列产品是一种通用性较强的局部净化设备,安装于净化车费间与非净化车间之间。当人与货物要进入洁净区时需经风淋室吹...  
    查看次数:154次   / 2014-12-19
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    查看次数:119次   / 2014-12-18
  • GMP新葡新京网址就是指符合GMP质量安全管理体系要求的车间,生产车间经药监局检测,洁净度达到制药生产标准,十万级新葡新京网址标准规定空气尘埃粒子数一立方米不超过三十五点二乘以十...  
    查看次数:77次   / 2014-12-17
  • 净化车间建造的特点: 1、净化车间对室内的温度、相对湿度、洁净度、压力、噪声等环境参数都有严格的要求,生产工艺不同对温湿度及其精度、洁净度等参数的要求也不相同,例如...  
    查看次数:139次   / 2014-12-16
  • 净化暖通空调的宗旨具体体现: 1、舒适、健康的环境是指供给患者及医务工编辑新鲜,清净的空气,并控制室内温度、湿度、空气流动等参数,使人心情舒畅、感觉良好的环境。 2、促...  
    查看次数:97次   / 2014-12-15
  • 验证是一个现代的概念,是能证明任何程序、生产过程、设备、原材料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的活动。 新葡新京网址的质量要从基本环节的验证做起,这是保证质量...  
    查看次数:187次   / 2014-12-13
  • 洁净技术是我国电子行业率先根据国际污染控制技术思想引进的新兴技术,它是指把洁净室及其相关环境中的污染物质,控制到规定要求的专门技术。 人们对洁净技术的关心,不仅因为...  
    查看次数:160次   / 2014-12-11
  • GMP对空气净化系统设计有哪些要求: 我国GMP明确规定生产特殊药物场所的空调系统要求独立设置,某些情况的空气净化系统,如经处理仍不能避免交叉污染时,则不应循环使用,如固体...  
    查看次数:144次   / 2014-12-09
  • 洁净室标准是洁净室设计,建造以至运营的主要依据,洁净室标准规定了统一的空气洁净度等级,綂一技术要求,推荐相应的各种技术措施,为各种类型的产品生产或使用环境的防止污...  
    查看次数:99次   / 2014-12-04
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