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  • 洁净厂房哪家好?洁净厂房工程和洁净室工程有区别吗?【东鑫净化】

    把握新发展阶段、贯彻新发展理念、构建新发展格局,是统筹中华民族伟大复兴战略全局和世界百年未有之大变局,与时俱进提升经济发展水平。大家在网上经常会看到别人说洁净厂房工程和洁净室工程,但是大家对于它们却没有一点了解,虽然它们只有一字之差,但意义却不同,有什么区别呢?洁净厂房工程和洁净室工程自然有区别啦,一个是对于整幢厂房开展清洁解决;洁净室工程仅仅表明一个生产车间内的室内空间,因此二者限定的范围不一样是特别明显区别,但是它们所采用的技术性基本是一样的。

  • 电子厂房万级净化车间设计参数要求【东鑫净化】

    科学技术的发展让工业产品的日新月异,而国内外的洁净技术的发展,让洁净技术的要求也不断的提高。在对高洁净技术的需求下,危害物质的产生以及排放无疑是环境、大众不负责任,影响人类的生命和健康。一套合格的电子净化车间设计合乎标准而且经济可靠解决文案,尤其重要,从某种角度上讲,洁净技术是一种手段,污染控制才是目的,经济低廉运行成本是优异工程。无论是电子厂净化车间内部还是外界环境,在错误的时间、地点出现的物质(固态、液态、气态、生物菌毒),物理的(静电微震、电磁波、辐射)等危险因素,对人、设施和外界环境、动植物会造成很大危害。正确了解它们才能正确设定相关净化车间控制参数

  • 无尘净化车间设计文案分享【东鑫净化】

    无尘净化车间设计的材质大部分是以工业铝材做框架,采用风机滤网机组送风,顶部盖着密缝盲板四周采用防静的电垂帘,形成一个密缝区,内部净化级别可达100级~10万级;特别适用于车间内局部对洁净度有严格要求的区域,如流水线作业区的高精度产品组装区。2、无尘净化车间等级别主要就是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子的数量来规定。所谓无尘并非没有一点灰尘,而是把灰尘控制在一个非常微量的单位上。而且这个标准中符合灰尘标准的颗粒与大家常见的灰尘相比较已经是小到微乎其微。在无尘净化车间管理规定中,在光学构造产品的生产工艺上,要求无尘净化车间无尘是必然的。

  • 无尘室工程相关术语名词说明【东鑫净化】

    1、洁净度:洁净度系指空气环境中,空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下,是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低,含尘量低则洁净度高,是区分无尘室工程洁净程度的重要标准。 2、含尘浓度:在空气洁净技术领域,广义上是指室外大气中所含各种固态、液态悬浮微粒数量的总和;狭义上仅指室外大气中所含固态悬浮微粒即尘埃粒子的数量。 3、空态测试:指洁净无尘室工程中净化空调系统已处于正常运行状态,但室内没有工艺设备、材料和生产人员的情况下进行的测试。

  • 净化车间设计新颖功耗低-让净化工程低耗运行【东鑫净化】

    关于净化车间设计工程方面,是否新颖?是否功耗低小?其它有很多客户们在咨询选择的时候,也是会有很多担心。因为担心这个净化车间设计功能和能耗是否新颖功耗低,影响客户的后期正常运行使用。对于客户们来说,这样的顾虑和想法,其实也并不是少见,而且大家也能理解。东鑫净化就遇到客户好几起这样的事情。

  • 无尘净化车间装修竣工验收步骤【东鑫净化】

    新葡新京网址工程装修完成后,项目经理会进行洁净厂房-新葡新京网址装修竣工初步的验收检测,经常需要检测的项目有风速、换气次数、湿度、温度、压差等。当初步检测合格后,然后,提请建设单位予以竣工验收。功能验收应由建设单位负责在竣工验收完成后进行,并由具有相应检测资质的第三方进行设计、检测,施工单位配合。在功能验收完成后,由建设单位负责使用验收,可由第三方或由建设单位与第三方共同进行测试。设计、施工单位配合。使用验收主要是重复进行功能验收中的某些测试,来测定其与使用条件的一致性、装修质量核查、性能参数检测和调试。

  • 净化新葡新京网址施工完成运行改进效率例案【东鑫净化】

    很多企业有这样一个认知,净化新葡新京网址施工完成后,应加强管理与运行工作。持续改进是企业连续改进某一或某些运营过程以提高顾客(内外部客户)满意度的方法。一般步骤包括确定改进方向,改进目标、寻找可能的解决方法、测定实施结果、正式实施等。要求净化新葡新京网址企业营造一个全员参与、主动实施改进的氛围和环境,以确保改进过程的切实实施。

  • 汲取历史经验教训分享电子厂的新葡新京网址工程规划要点【东鑫净化】

    电子厂的产品品质要求决定了生产环境,需要建设使用无尘净化车间工程。只有达到一定的环境标准才能达成生产条件,品质控制,费用降低。设计规划建设新葡新京网址工程对于电子企业显得特别重要,关系着生产产品项目的成败,那么电子企业无尘净化车间整体规划需要留意什么,关键点是什么?

  • 致敬抗战中的英雄儿女,无尘室工程总结历史经验【东鑫净化】

    医药厂房无尘室工程的关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污物质、微生物等是医药厂房无尘室工程环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以大家说: GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP!

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