新葡新京网址(中国)有限公司

16年

净化工程系统集成商

让工程低耗运行

免费咨询189 2295 3445

热线0769-83601858

新葡新京网址资讯

GMP净化车间的标准【东鑫净化】

文章出处 : 编辑 : 东鑫净化 人气 : 244 发表时间:

GMP净化车间的标准是什么?

5.jpg

GMP净化车间中生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。大家所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

GMP净化车间通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,大家清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是大家系统方案优先考虑的重点;大家最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求。

7.jpg

GMP净化车间同时应用了新节能技术的环境解决方案;大家可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。


上一篇:化妆品新葡新京网址装修有什么要求-【东鑫净化】
下一篇:万级新葡新京网址有什么不同-【东鑫净化】
产品资讯

共用0

条评论 【我要评论】
查看更多评论
我要评论:
0/500
(内容最多500字)

新葡新京网址|新葡新京网址

XML 地图 | Sitemap 地图